PROGETTO: NUCOME (Nutraceutici e Cosmeceutici da Melograno) – F/200022/01-02/X45
L’obiettivo finale del progetto di ricerca e sviluppo, finanziato a valere sull’Asse 1, azione 1.1.3. del Programma Operativo Nazionale «Imprese e Competitività» 2014-2020 FESR, condotto dalla HERING SRL, in qualità di capofila, in collaborazione con l’Università degli Studi di Messina, è stato pienamente raggiunto, portando allo sviluppo di nuove formulazioni nutraceutiche avanzate e alla generazione di conoscenze scientifiche e tecnologiche significative.
DATA INIZIO: APRILE 2020
DATA FINE: DICEMBRE 2023
- Estrazione e caratterizzazione di principi attivi dal melograno
- Acido ellagico e acido punicico estratti da buccia e semi mediante metodiche eco-friendly (Naviglio®, Soxhlet).
- Cristallizzazione e purificazione con ottime rese e titoli (fino al 98-99%).
- Sviluppo formulativo
- Prototipi nutraceutici in compresse/capsule e cosmeceutici in forma di crema con acido ellagico e olio di melograno.
- Buona stabilità chimico-fisica e compatibilità con eccipienti standard aziendali.
- Evidenze di efficacia in vitro e in vivo
- Studi neuroprotettivi e anti-invecchiamento cutaneo: riduzione dello stress ossidativo, delle citochine pro-infiammatorie e della perdita neuronale.
- Dimostrata attività sinergica dei due estratti (acido ellagico + acido punicico).
- Ricadute produttive e scientifiche
- Consolidata la posizione di HERING nella medicina integrata, con nuove formulazioni brevettabili.
- Apertura verso nuovi segmenti: neurodegenerazione e cosmesi anti-aging.
Titolo del progetto: Nuove Strategie Terapeutiche in Oftalmologia: Infezioni Batteriche, Virali e Microbiche” (NuSTeO)
Impresa capofila: MEDIVIS SRL
Partner di progetto:
1) Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) A.F.N.S. (CNR-IPCB; CNR-ICB; CNR-IPCF)
2) OncoPath SRL
3) HERING SRL
4) Vera Salus Ricerca SRL
Finanziamento concesso con D.D.G. n. 3794/5. S del 2/12/2019 a valere sulle risorse del PO-FESR 2014-2020 Azione 1.1.5 Sostegno all’avanzamento tecnologico delle imprese attraverso il finanziamento di linee pilota e azioni di validazione precoce dei prodotti e di dimostrazione su larga scala.
CUP: G68I18000700007
Codice Caronte SI_1_22966
DATA INIZIO: gennaio 2020
DATA FINE: giugno 2023
Il progetto si inquadra nella lotta della ricerca scientifica italiana contro l’abuso nella terapia antibiotica e più in generale contro l’antibiotico resistenza e risponde ai bisogni non soddisfatti di medico e paziente.
I prodotti che sono stati sviluppati permetteranno quindi di intervenire sull’antibiotico-resistenza attraverso la correzione dell’abuso degli antibiotici topici oculari nel trattamento delle infezioni oculari virali o fungine e della profilassi antisettica della chirurgia oftalmologica.
Il progetto ha anche portato alla realizzazione di una formulazione innovativa tra gli antibiotici esistenti riformulando, in un nuovo veicolo, su base acquosa l’azitromicina, mentre sul mercato è disponibile unicamente in formulazione oleosa mal tollerata e poco biodisponibile a livello oculare.
Sono state studiate e caratterizzate nuove molecole naturali ad attività antinfiammatoria ottenute, dall’estratto naturale da Cardiospermum halicacabum (caratterizzazione dell’estratto idroalcolico di foglie) che hanno mostrato capacità immunostimolante, attività antitumorale oltre che antinfiammatoria e che potranno vedere un ulteriore sviluppo per l’applicazione in campo farmaceutico.
Realizzati nuovi sistemi per stabilizzare lo iodio in soluzione acquosa, nuovi metodi analitici e processi di produzione, valutati sistemi avanzati di confezionamento primari a base polimerica e non per garantire la stabilità chimico-fisica dei nuovi formulati (iodoforo idrofobico da additivare a matrici polimeriche per un effetto barriera), realizzati nuovi iodofori attraverso la funzionalizzazione dello scheletro della β-CD con una unità di colina ha fornito una nuova β-CD cationica con migliorata solubilità in acqua e maggiore affinità di legame con lo iodio rispetto alla ciclodestrina nativa che potranno essere ulteriormente sviluppati per l’impiego farmaceutico, caratterizzati i preparati ottenuti.
L’enorme avanzamento tecnologico ha comportato un incremento del know how e quindi del valore delle aziende coinvolte nel progetto e del CNR.
PROGETTO: NUTRACEUTICI INNOVATIVI PER IL MANAGEMENT DELL’OBESITA’ E DELL’OSTEOPOROSI – F/050359/01-03/X32
L’obiettivo finale del progetto di ricerca e sviluppo, finanziato a valere sull’Asse 1, azione 1.1.3. del Programma Operativo Nazionale «Imprese e Competitività» 2014-2020 FESR, condotto dalla HERING SRL, in qualità di capofila, in collaborazione con LABPLANTS e l’Università degli Studi di Messina, è stato pienamente raggiunto, portando allo sviluppo di due formulazioni nutraceutiche avanzate e alla generazione di conoscenze scientifiche e tecnologiche significative.
DATA INIZIO: FEBBRAIO 2018
DATA FINE: FEBBRAIO 2021
Risultati raggiunti da HERING SRL
- Sviluppo del nutraceutico anti-obesità “LIPOCARDIO”
- Formulazione a base di acido idrossicitrico (estratto da Garcinia Cambogia) e licopene (estratto da pomodoro), prodotta in forma di compresse da 1 grammo.
Il prodotto ha superato test di stabilità, efficacia e assenza di tossicità. Ha mostrato effetto sinergico nei test in vitro e in vivo, migliorando la trasformazione del grasso bianco in grasso bruno.
È pronto per il lancio commerciale e rappresenta una innovazione terapeutica naturale per il controllo del peso e il supporto cardiovascolare.
Contributo alla formulazione anti-osteoporosi
Partecipazione alla messa a punto di una seconda formulazione a base di genisteina e licopene, che ha dimostrato efficacia comparabile al farmaco di riferimento (alendronato) nel trattamento sperimentale dell’osteoporosi.
Conferma dell’attività biologica e sicurezza
- I test hanno confermato la non tossicità e l’effetto sinergico tra i principi attivi.
- La stabilità a lungo termine dei formulati è stata validata.
Contributi scientifici e innovativi
- Validazione di metodi estrattivi eco-sostenibili (CO₂ supercritica e Naviglio®) per principi attivi naturali.
- Dimostrazione sperimentale dell’effetto sinergico tra licopene e altri composti bioattivi (genisteina e acido idrossicitrico).
- Adozione di tecniche avanzate per la valutazione preclinica, come la microCT per l’analisi ossea e il sistema Quasi Vivo® per la tossicologia.
PROGETTO: NUTRAHEALTH – Sviluppo di nutraceutici ad elevata biodisponibilità di curcumina e acidi boswellici – F/360013/01-02/X75
Progetto di ricerca e sviluppo, finanziato a valere sulle risorse dell’Azione 1.1.4. “Ricerca collaborativa” del Programma Nazionale Ricerca, Innovazione e Competitività per la transizione verde e digitale 2021-2027, condotto dalla HERING SRL, in qualità di capofila, in collaborazione con l’Università degli Studi di Messina
DATA INIZIO: GENNAIO 2025
IN CORSO DI REALIZZAZIONE
Il progetto NutraHealth si propone di sviluppare nuovi nutraceutici a base di curcumina e acidi boswellici complessati con ciclodestrine, con l’obiettivo di migliorarne la solubilità, stabilità e biodisponibilità orale rispetto alle formulazioni tradizionali. La finalità è rispondere alle esigenze del mercato dei nutraceutici orientato verso soluzioni naturali e ad alta efficacia, in particolare per il trattamento di patologie infiammatorie e tumorali.
Gli obiettivi finali sono:
- Sviluppare nuovi complessi di ciclodestrine con curcumina e acidi boswellici pronti per la formulazione di nutraceutici.
- Ottenere nuove formulazioni nutraceutiche pronte per il mercato.
- Valutare la stabilità e la biodisponibilità dei principi attivi complessati attraverso studi in vitro e in vivo, con test su modelli di artrite reumatoide e tumore del colon.
- Redigere un dossier contenente dati di efficacia e sicurezza dei nutraceutici sviluppati, da utilizzare come base per future fasi di sviluppo industriale e regolatorio.
In sintesi, si tratta di un progetto integrato di ricerca industriale e sviluppo sperimentale, con un percorso strutturato che va dalla formulazione alla validazione preclinica dei prodotti.
Titolo del progetto: Baicalina e Curcumina per lo sviluppo di Nutraceutici, adiuvanti per
Vaccini, Cosmeceutici ed Alimenti funzionali “NUVACAL BC”
Impresa capofila: Hering srl – Modica (RG)
Partner di progetto:
1) Campo D’Oro srl – Sciacca (AG)
2) Sialab srl – Avola (SR)
3) Laboratori Plants srl Aritgiana – Pace del Mela (ME)
4) Consiglio Nazionale delle Ricerche – Catania
5) Università di Messina – Dipartimento di Medicina e Clinica Sperimentale – Messina
6) Università Telematica San Raffaele Roma – Catania, Acireale (CT)
Finanziamento concesso con D.D.G. n. 3740/5.S del 28/11/2019 per un importo del contributo pari ad Euro 3.269.784,45 a valere sulle risorse del PO-FESR 2014-2020 Azione 1.1.5 Sostegno all’avanzamento tecnologico delle imprese attraverso il finanziamento di linee pilota e azioni di validazione precoce dei prodotti e di dimostrazione su larga scala.
CUP: G88I18000710007
Codice Caronte: SI_1_23209
DATA INIZIO: dicembre 2019
DATA FINE: giugno 2023
I risultati che sono stati ottenuti dal progetto NUVACAL BC riguardano:
- prodotti nutraceutici e cosmecutici innovativi con curcumina e baicalina ad alta biodispobilità;
- alimenti funzionali (salse, sughi e creme) contenenti curcumina con proprietà nutraceutiche per il mercato nazionale e internazionale;
- Nanocaspule polimeriche a base di policaprolattone e chitosano contenenti curcumina e baicalina e loro complessi con ciclodestrine ad elevata biodisponibilità;
- Metodologie analitiche e diagnostiche per la valutazione dell’efficacia della curcumina e baicalina e loro nanocapsule polimeriche nel contrastare processi infiammatori e la crescita tumorale, malattie croniche quali la psoriasi, l’aterosclerosi e l’artrite.
